CDNA（complementary DNA）是通过逆转录（reverse transcription）将RNA转录物转化为DNA的过程中得到的DNA分子。它包含了其源RNA分子的互补序列，并且不包含非编码区域。由于cdna是特异性地转录来自特定组织或细胞的RNA，因此它更具有代表性和应用价值。但在cdna分子中，是否存在启动子和终止子的问题备受关注。
2. 启动子在cdna分子中的存在
启动子是位于DNA分子上游的特殊序列，它能够指导转录因子与RNA聚合酶结合，并启动基因转录。启动子通常包含保守的核苷酸序列，如TATA盒、CAAT盒和GC盒等。因此，在进行cdna合成的过程中，如果源RNA经过一段时间的保护性双链DNA（dsDNA）的合成，再通过退火步骤，使反向转录作用发生，相应的启动子序列可能会被完整地转录到cdna分子中。
启动子作为基因表达的重要元件，在cdna中的存在也为相关研究提供了便利。通过cdna分子中的启动子序列，研究人员可以实现对特定基因的转录和表达水平的调控。例如，在基因治疗研究中，利用cdna中的启动子序列可以实现目标基因的持续高效表达，从而达到治疗效果。
3. 终止子的存在与影响
终止子是位于DNA分子下游的序列，它能够导致RNA聚合酶在转录过程中停止合成RNA链。终止子的组成比较复杂，常见的包括Rho终止子和转录终止因子（Terminator）等。在进行cdna合成的过程中，终止子的存在可能会影响到cdna合成的完整性。
终止子的存在会导致cdna合成时转录的终止，从而无法转录整个源RNA分子。这意味着，由于终止子的存在，cdna分子中并不能保证包含全部的源RNA信息。因此，在进行cdna研究时，需要考虑源RNA分子上游存在的终止子对cdna合成的影响，以确保合成的cdna能够准确、完整地反映源RNA的特征。
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在cdna分子中，虽然启动子和终止子的存在问题备受关注，但根据研究和实践证明，启动子在cdna分子中的存在具有一定的可能性，而终止子的存在则会影响cdna合成的完整性。对于希望利用cdna进行研究和应用的科学家来说，了解启动子和终止子在cdna分子中的存在情况很重要，需要根据具体的实验目的和研究需求来选择合适的方法和策略，以获得准确、完整的cdna分子。只有如此，cdna才能更好地发挥其在基因研究和生物技术领域的应用潜力。